这项开拓性工作具备十分最重要的意义，不仅说明了了长久以来后遗症科学家的胆固醇吸取的分子途径、阐述了降胆固醇药物“益适纯”的起到原理，并且为检验新型胆固醇吸取抑制剂获取了理论依据和实验基础。低胆固醇血症必要引发动脉粥样硬化，最后造成冠心病和脑中风等丧命、残废性疾病。

随着饮食结构的转变，目前从食物中摄入的过多脂质已沦为所致上述心脑血管疾病的主要病原因素。阐述胆固醇吸取的分子机制将为预防这类疾病获取最重要基础。近期出版发行的国际知名学术期刊《细胞新陈代谢》公开发表了我国科学家关于胆固醇吸取的近期研究成果。

中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所宋保亮研究组找到，一个名为NPC1L1的蛋白质像载重卡车一样在细胞表面和细胞内循环运输，将坐落于细胞外的胆固醇运输入细胞，并检验出有这个过程依赖细胞内的微丝系统和Clathrin/AP2蛋白复合体。尤其最重要的是，他们更进一步阐述了新近上市、由先灵葆雅公司研发的降胆固醇药物益适纯（Ezetimibe）的起到机制，证明该药物通过诱导载重卡车NPC1L1蛋白质的发动，而诱导细胞对胆固醇的吸取。本论文的主要作者是博士研究生葛亮和王婧，他们所在的宋保亮实验室主要展开胆固醇新陈代谢调控研究，他们扎根国内，早已获得了一系列原创性成果，还包括2007年8月该实验室在《细胞新陈代谢》杂志报导新的胆固醇新陈代谢调控关键蛋白。

这一系列研究突破，为研发具备我国自律知识产权的降胆固醇新药奠下了最重要基础。这项开拓性工作具备十分最重要的意义，不仅说明了了长久以来后遗症科学家的胆固醇吸取的分子途径、阐述了降胆固醇药物益适纯的起到原理，并且为检验新型胆固醇吸取抑制剂获取了理论依据和实验基础。

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